林业科学

作者：韩娟1,2,李亚鹏2,田彦挺2,郭琪2,李云2,孙宇涵2,邓永平3,牛东升4,苏立琢5,李秀宇2,彭祚登1,*

单位：1. 国家林业和草原局刺槐工程技术研究中心　北京林业大学林学院　北京 1000832. 国家林业和草原局刺槐工程技术研究中心　林木育种国家工程实验室　林木、花卉遗传育种教育部重点实验室　北京林业大学生物科学与技术学院　北京 1000833. 甘肃省清水县自然资源局　清水 7414004. 山西省吉县刺槐种子园　吉县 0422005. 辽宁省凌海市生态建设发展中心　凌海 121228

关键词：刺槐,叶片,黑暗处理,植物生长调节剂,再生体系

基金：北京林业大学青年教师科学研究中长期项目(2015ZCQ-SW-03)；国家自然科学基金项目(31971675)；国家重点研发课题（2017YFD0600503）

目的: 通过优化再生过程中的重要影响因素，建立刺槐离体叶片高效的再生体系，这将为刺槐苗木繁殖、诱变育种、遗传转化以及进一步开展刺槐分子育种等奠定良好的基础。方法: 以刺槐组培苗离体的叶片为外植体，观察叶片再生不定芽的整个过程，探究基因型、取材时期、黑暗处理时长以及植物生长调节剂对刺槐叶片再生不定芽的影响，同时筛选适合不定芽生根的IBA浓度。结果: 1）二倍体基因型普18-22再生能力最佳；2）组培苗继代45天为最佳外植体取材时期；3）黑暗处理14天为最佳黑暗处理时长；4）最佳的叶片再生不定芽的培养基为：MS+6-BA 3.0 mg·L?1+KT 1.0 mg·L?1+2,4-D 0.1 mg·L?1+蔗糖30 g·L?1+琼脂6.5 g·L?1；普18-22不定芽诱导率达96.67%，平均每个叶片再生7.4个不定芽；5）不定芽生根最佳培养基为：1/2MS+蔗糖30 g·L?1+琼脂6.5 g·L?1+IBA 0.3 mg·L?1；生根率达100%。结论: 以继代培养45天的二倍体刺槐组培苗普18-22叶片为外植体，接种至MS+6-BA 3.0 mg·L?1+KT 1.0 mg·L?1+2,4-D 0.1 mg·L?1+蔗糖30 g·L?1+琼脂6.5 g·L?1的再生培养基中，黑暗处理14 天后转移至正常光照培养，45天后将再生的不定芽转移至生根培养基1/2MS+蔗糖30 g·L?1+琼脂6.5 g·L?1+IBA 0.3 mg·L?1中，待不定芽生根后进行炼苗移栽，得到完整的再生植株。

来源：2023年第4期

《林业科学》期刊编辑部

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