林业科学

作者：张俊红1,王洋1,周生财2,吴小林3,吴仁超3,杨琪1,张毓婷1,童再康1,*

单位：1. 浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室　杭州3113002. 丽水职业技术学院　丽水 3230003. 浙江庆元县实验林场　庆元 323800

关键词：闽楠,群体结构,SSR分子标记,遗传多样性,核心种质库

基金：国家自然科学基金项目(32171828）；浙江省农业新品种选育重大科技专项（2021C02070-10）。

目的: 基于SSR分子标记技术研究珍稀濒危保护树种闽楠群体的遗传结构，构建核心种质资源库，为种质资源的科学管理、有效保护和高效利用提供理论依据。方法: 利用33对多态性SSR引物，分析来自福建、江西、湖南、浙江、广西5省（区）27个种源地218个闽楠家系425份种质资源群体的遗传多样性和遗传结构。应用DateTrans1.0联合Popgene32软件计算观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、Shannon信息指数(I) 和Nei’s基因多样性指数(H)；运用STRUCTURE 2.3.4软件对9个闽楠群体进行遗传类群划分。采用最小距离逐步取样法构建核心种质库，通过对相关遗传参数的t检验验证核心种质库的有效性。结果: 依据种质来源地的地理分布，218个家系可分成9个群体；种质资源群体的平均有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)均值、Shannon信息指数(I)分别为2.159、0.224、0.477和0.841，表明闽楠种质资源群体具较高遗传多样性；群体遗传结构分析表明，9个群体可划分为3个亚群；425份原始种质经最小距离逐步聚类取样得到85份核心种质和340份保留种质，核心种质占原始种质的20%，其Na、Ne、Ho、He、I和H保留率分别为92.318%、103.803%、116.652%、105.052%、103.341%和104.664%。t检验表明核心种质和原始种质的遗传多样性参数无显著差异，能充分代表原始种质的遗传多样性。结论: 构建的核心种质库在保留原始种质库遗传多样性的基础上，去除遗传冗余，有利于闽楠种质资源的有效保护和科学利用，为进一步育种工作奠定基础。

来源：2024年第1期

《林业科学》期刊编辑部

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