林业科学

作者：闫小玲,郝琴,申孜,张雨佳,郭小勤*

单位：浙江农林大学　森林食物资源挖掘与利用全国重点实验室　竹子科学与技术教育部重点实验室/竹子研究院　杭州 311300

关键词：毛竹,FT基因')">FT基因,PEBP蛋白家族,蛋白互作,开花

基金：国家自然科学基金项目（32171880）；浙江省自然科学基金重点项目（LZ21C160001）。

目的: 分析毛竹PheFT1基因的表达、蛋白互作及生物学功能，为揭示该基因调控开花机理提供理论依据。方法: 利用实时荧光定量PCR检测PheFT1的组织特异性表达及对光周期的应答反应；采用PEG介导法分析PheFT1蛋白定位；应用农杆菌介导法将PheFT1基因转入拟南芥获得过表达植株及ft突变体回补植株，比较过表达植株与野生型植株、ft突变体回补植株与ft突变体植株之间的表型差异分析其生物学功能；基于酵母双杂交和双分子荧光互补试验分析PheFT1的互作蛋白。结果: 生物信息学分析结果显示，PheFT1基因CDS全长537 bp，编码178个氨基酸，属PEBP蛋白家族。亚细胞定位结果显示，PheFT1蛋白定位于细胞核和细胞质。实时荧光定量PCR结果显示，PheFT1基因在根、茎、叶和侧芽中均有表达，在侧芽和茎中表达量较高，在叶中表达量最低；长日照下PheFT1有较强的昼夜节律。异位表达结果显示，PheFT1基因会使拟南芥开花提前、茎变细和株高变矮。蛋白互作结果显示，PheFT1可与PheGF14和PheFD蛋白互作。结论: 毛竹PheFT1不仅是开花促进因子，还参与茎秆发育和高生长，该研究为进一步揭示PheFT1基因参与毛竹开花的分子机制及生长发育提供了参考。

来源：2025年第4期

《林业科学》期刊编辑部

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